Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi omadused

Hüdroksüpropüültmetüültselluloos on omamoodi mitteioonse tselluloosi segatud eeter. Erinevalt ioonse metüülkarboksümetüültselluloosi segatud eetrist ei reageeri see raskemetallidega. Tänu metoksüülsisalduse ja hüdroksüpropüülsisalduse erinevate suhete tõttu hüdroksüpropüülmetüülselluloosi ja erinevate viskoossuste vahel on palju erinevate omadustega sorte, näiteks kõrge metoksüülsisaldus ja madal hüdroksüpropüülsisaldus on lähedal metüülsisaldusele, samas kui metüülsisalduse ja kõrge hüdroksüülsisalduse ja kõrge hüdroksüülsisalduse omavahel on see lähedal ja kõrgele hüdroksüülsisaldusele ja kõrgele hüdroksüülsisaldusele ja kõrgele hüdroksüülsisaldusele on see lähedal. tselluloos. Kuid igas sordis, kuigi sisaldub ainult väike kogus hüdroksüpropüülrühma või väike kogus metoksüülrühma, on orgaaniliste lahustite lahustuvuses või flokulatsiooni temperatuuril vesilahustes suuri erinevusi.

(1) Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahustuvusomadused
Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi vähendamine vees hüdroksüpropüülmetüülselluloos on tegelikult omamoodi metüültselluloos, mida modifitseeritakse propüleenoksiidi poolt (metoksüpropüleeni), nii et sellel on endiselt samad omadused kui metüülseluga tselluloos, millel on sarnased külma vee lahustumisvõime ja kuuma veega. Modifitseeritud hüdroksüpropüülrühma tõttu on selle geelistumistemperatuur kuumas vees palju suurem kui metüültselluloos. Näiteks hüdroksüpropüülmetüültselluloosi vesilahuse viskoossus 2% metoksüsisalduse asendamise aste DS = 0,73 ja hüdroksüpropüülsisaldus MS = 0,46 on 500 MPa · s 20 ° C juures ja selle geeli temperatuur võib ulatuda 100 ° C lähedale, samas kui metüülpurul on ainult 55 ° C. Mis puutub vees lahustuvusesse, siis on seda ka oluliselt paranenud. Näiteks pulbristatud hüdroksüpropüülmetüültselluloos (granuleeritud kuju 0,2 ~ 0,5 mm temperatuuril 20 ° C 4% -lise vesilahuse viskoossusega 2PA -d.

Hüdroksüpropüültmetüültselluloosi ②Loolutavus orgaanilistes lahustites Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahustuvus orgaanilistes lahustites on samuti parem kui metüültselluloosi oma. Üle 2,1 toodete puhul on kõrge viskoossusega hüdroksüpropüülmetüültselluloos, mis sisaldab hüdroksüpropüül MS = 1,5 ~ 1,8 ja metoksü DS = 0,2 ~ 1,0, mille koguaste on üle 1,8, lahustuvad veevaba ja etanoollahuse keskkonnas, ning termoplastilistes ja vee-solubis. See lahustub ka klooritud süsivesingus nagu metüleenkloriid ja kloroform ning orgaanilised lahustid nagu atsetooni, isopropanool ja diatsetooni alkohol. Selle lahustuvus orgaanilistes lahustites on parem kui vee lahustuvus.

(2) Hüdroksüpropüültmetüültselluloosi viskoossust mõjutavad tegurid Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi standardne viskoossuse määramine on sama, mis teistel tselluloosietritel, ja seda mõõdetakse temperatuuril 20 ° C 2% -lise vesilahusega. Sama toote viskoossus suureneb kontsentratsiooni suurenemisega. Erineva molekulmassiga toodete puhul on sama kontsentratsiooni korral suurem molekulmassiga toode suurem viskoossus. Selle seos temperatuuriga on sarnane metüültselluloosi omaga. Kui temperatuur tõuseb, hakkab viskoossus vähenema, kuid kui see jõuab teatud temperatuurile, tõuseb viskoossus ootamatult ja geelistamine toimub. Madala viskoossusega toodete geeli temperatuur on suurem. on kõrge. Selle geelpunkt ei ole seotud ainult eetri viskoossusega, vaid ka metoksüülrühma ja hüdroksüpropüülrühma koostise suhtega eetris ja kogu asendamise astme suurusega. Tuleb märkida, et ka hüdroksüpropüülmetüültselluloos on pseudoplastiline ja selle lahus on toatemperatuuril stabiilne ilma viskoossuse lagunemiseta, välja arvatud ensümaatilise lagunemise võimalus.

(3) Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi soolataluvus Kuna hüdroksüpropüülmetüültselluloos on mitteioonne eeter, ei ioni see veekeskkonnas, erinevalt teistest ioonse tselluloosi eteritest, näiteks karboksümetüül tselluloosi reageerib raskete metallide ioonide ja sademetega. Sellised üldised soolad nagu kloriid, bromiid, fosfaat, nitraat jne ei sadeda selle vesilahuse lisamisel. Soola lisamine mõjutab siiski oma vesilahuse flokulatsiooni temperatuuri. Kui soola kontsentratsioon suureneb, väheneb geeli temperatuur. Kui soola kontsentratsioon on allapoole flokulatsioonipunkti, kipub lahuse viskoossus suurenema. Seetõttu lisatakse teatud kogus soola. , Rakenduses võib see saavutada pakseneva efekti majanduslikumalt. Seetõttu on mõnes rakenduses parem kasutada tselluloosi ja soola segu kui pakseneva efekti saavutamiseks eetri lahuse suurem kontsentratsioon.

(4) Hüdroksüpropüülmetüültsellulooshape ja leeliseresistentsus hüdroksüpropüülmetüülselluloos on üldiselt stabiilne hapete ja leeliste suhtes ning seda ei mõjuta pH 2 ~ 12 vahemikus. See talub teatud kogust helehappeid, näiteks sipelghapet, äädikhapet, sidrunhapet, meilhapet, fosforhapet, boorhapet jne, kuid kontsentreeritud happe mõjutab viskoossust. Leeliseid nagu kaustiline sooda, kaustiline kaaliumkloriidi ja lubjavesi ei mõjuta sellele, kuid need võivad lahuse viskoossust pisut suurendada ja seejärel aeglaselt vähendada.

(5) Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi hüdroksüpropüülmetüülselluloosi lahuse ühilduvust saab segada vees lahustuvate polümeeriühenditega, moodustades ühtlase ja läbipaistva lahuse suurema viskoossusega. Nende polümeeriühendite hulka kuuluvad polüetüleenglükool, polüvinüülatsetaat, polüsilikoon, polümetüülkvinüülsiloksaan, hüdroksüetüültselluloos ja metüültselluloos. Looduslikud kõrge molekulaarsed ühendid nagu kummi araabia, jaanileivaba ubakumm, karaya kumm jne on ka selle lahusega hästi ühilduvus. Hüdroksüpropüülmetüülselluloosi saab segada ka steariinhappe või palmitiinhappe mannitooli estri või sorbitooliestriga ning neid saab segada ka glütseriini, sorbitooli ja mannitooliga ning neid ühendeid saab kasutada hüdroksüpropüülmetüültelluloosi plastiliseerijana.

(6) Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahustumatud vees lahustuvad tselluloosietrid võivad pinna ristsidumist aldehüüdidega läbi viia, nii et need vees lahustuvad eetrid sadestuvad lahuses ja muutuvad vees lahustumatuks. Aldehüüdid, mis muudavad hüdroksüpropüülmetüültselluloosi lahustumatuks, hõlmavad formaldehüüdi, glüoksaalset, akloksaalt aldehüüd, adipaldehüüdi jne. Formaldehüüdi kasutamisel tuleks erilist tähelepanu pöörata lahuse ph -väärtusele, mis on glüoksaal -reacts fasteril kasutatud. Sellise ristsidumise aine kogus lahuses on 0,2%~ 10%eetri massist, eelistatavalt 7%~ 10%, näiteks 3,3%~ 6%glüoksalist on kõige sobivam. Üldiselt on töötlemistemperatuur 0 ~ 30 ℃ ja aeg on 1 ~ 120min. Ristsidumisreaktsioon tuleb läbi viia happelistes tingimustes. Üldiselt lisatakse lahus kõigepealt anorgaanilise tugeva happe või orgaanilise karboksüülhappega, et reguleerida lahuse pH umbes 2 ~ 6-ni, eelistatavalt vahemikus 4 ~ 6, ja seejärel lisada aldehüüdid, et läbida ristsidumisreaktsioon. Kasutatud happel on vesinikkloriinhape, väävelhape, fosforhape, sipelghape, äädikhape, hüdroksüäädikhape, suuvilahape või sidrunhape jne, milles on soovitatav sipelghappe või äädikhappega, ja sipelghape on optimaalne. Hapet ja aldehüüdi saab samaaegselt lisada ka, et lahus saaks soovitud pH-vahemikus läbida ristsidumisreaktsiooni. Seda reaktsiooni kasutatakse sageli töötlemisprotsessis tselluloosietrite ettevalmistamise protsessis. Kui tselluloos eeter on lahustumatu, on seda mugav kasutada

20 ~ 25 ℃ Vesi pesemiseks ja puhastamiseks. Kui toodet on kasutusel, saab toote lahusele lisada aluselisi aineid, et reguleerida lahuse pH leeliseliseks ja toode lahustub kiiresti. See meetod on rakendatav ka kile töötlemisel pärast seda, kui tselluloosi eetri lahendus on valmistatud kileks, et muuta see lahustumatuks kileks.

(7) Hüdroksüpropüülmetüültselluloosi ensüümiresistentsus teoorias, tselluloosi derivaadid, näiteks kindlalt ühendatud asendamisrühm igale anhüdroglusoosigrupile, ei ole vastuvõtlikud mikroobide erosioonile, kuid tegelikult, kui valmistoodete ahelad ületavad, siis see, mis ületab 1, mis kahaneb, et see kaldub ka langema, see ka väheneb ka Enzmsiga, mis ka laguneb Enzmsiga. Pole piisavalt ühtlane ja mikroorganismid võivad ebasoodsas anhüdroglükoosirühmas erodeerida. Suhkrud moodustuvad ja imenduvad mikroorganismide toitainetena. Seega, kui tselluloosi asendamise aste suureneb, suureneb ka tselluloosi eetri ensümaatilise erosiooni resistentsus. Aruannete kohaselt on kontrollitud tingimustes ensüümide hüdrolüüsi tulemused hüdroksüpropüülmetüülselluloosi (DS = 1,9) jääkviskoossus 13,2%, metüültselluloos (DS = 1,83) on 7,3%, metüültselluloos (DS = 1,66) IS 3,8%. On näha, et hüdroksüpropüültmetüültselluloosil on tugev ensüümivastane võime. Seetõttu kasutatakse hüdroksüpropüültmetüültselluloosi suurepärast ensüümiresistentsust koos selle hea hajutatavus, paksenemis- ja kile moodustavate omadustega, vee emulsioonikattetes jne ning üldiselt ei pea see säilitusaineid lisama. Lahuse pikaajaliseks säilitamiseks või võimaliku saastumise väljastpoolt võib siiski lisada ettevaatusabinõuna säilitusaineid ja valiku saab kindlaks määrata vastavalt lahenduse lõplikele nõuetele. Fenüülemmercic atsetaat ja mangaani fluorosilikaat on tõhusad säilitusained, kuid neil kõigil on toksilisus, operatsioonile tuleb pöörata tähelepanu. Üldiselt saab lahusele lisada 1 ~ 5 mg fenüülelavhõbeda atsetaati.

(8) Hüdroksüpropüülmetüültsellulooskile jõudlusel hüdroksüpropüülmetüültulloosil on suurepärased kile moodustavad omadused. Selle vesilahus või orgaaniline lahustilahus on kaetud klaasplaadile ja pärast kuivatamist muutub see vabaks. Värv, läbipaistev ja karm film. Sellel on hea niiskustakistus ja see jääb kõrgel temperatuuril tahkeks. Hügroskoopilise plastifikaatori lisamisel saab selle pikenemist ja paindlikkust parandada. Paindlikkuse parandamise osas on kõige sobivamad plastifikaatorid nagu glütseriin ja sorbitool. Üldiselt on lahuse kontsentratsioon 2%~ 3%ja plastifikaatori kogus on 10%~ 20%tselluloosi eetrist. Kui plastifikaatori sisaldus on liiga kõrge, toimub kolloidne dehüdratsiooni kokkutõmbumine kõrge õhuniiskuse korral. Lisatud kile tõmbetugevus on palju suurem kui plastifikaatorita ja see suureneb lisatud koguse suurenemisega. Mis puutub kile hügroskoopilisse, siis see suureneb ka plastifikaatori koguse suurenemisega.